"Впервые идея этого метода возникла у нас, когда мы хотели иметь возможность визуализировать изменения в расположении цитоскелета из-за приложенных к клеткам сил", - сказала автор статьи доктор Дельфина Дин.

Она сказала, что другие исследователи использовали этот метод для печати клеток на предметных стеклах, но они только недавно обнаружили, что печать клеток вызывает разрушение их мембран в течение нескольких часов. Создание временных пор позволяет исследователям помещать молекулы внутрь клеток, которые иначе не поместились бы, и изучать, как клетки реагируют.

"Авторы использовали чрезвычайно инновационный подход к биопечати клеток. Более того, этот подход может быть использован для приложений, отличных от клеточной печати ", - сказала научный редактор JoVE доктор Нандита Сингх. "Матричные белки могут быть напечатаны на подложках с помощью этой техники для формирования клеточного рисунка. Эта публикация JoVE сделает этот подход простым и доступным и позволит другим лабораториям повторить процедуру".

Принтер модифицирован путем удаления механизма подачи бумаги и добавления "сцены", с которой можно подавать слайды. Чернила заменяются клеточным раствором, и клетки печатаются непосредственно на предметных стеклах.

Используя этот метод, исследователи могут обрабатывать тысячи клеток за считанные минуты. Команда доктора Дина использовала отверстия для введения флуоресцентных молекул, которые освещают каркас клетки.

"На самом деле нас интересует клеточная механика сжатых клеток. Этот метод позволяет нам нажимать на клетки и легко наблюдать за реакцией ", - сказал доктор Дин. "Нас интересуют сердечно-сосудистые клетки и то, как они реагируют на механическое воздействие".

Доктор Дин решила представить свой метод в JoVE, единственном рецензируемом научном журнале, индексируемом PubMed, который публикует весь свой контент как в текстовом, так и в видеоформате, потому что, по ее словам, "пока вы не увидите, как это делается, трудно понять процесс".