“Мы использовали дополнительные генетические подходы для подтверждения взаимосвязи между этими двумя состояниями, сильно зависящими от пола, что поднимает некоторые интересные вопросы, касающиеся половых различий, связанных с общим профилем генетического риска”, - сказал старший автор Санти К. Ганеш, доктор медицинских наук, адъюнкт-профессор внутренней медицины и генетики человека и кардиолог из Сердечно-сосудистого центра Франкеля Мичиганского университета.

Ганеш и его коллеги проанализировали семейные истории 73 человек с ящуром и 463 их родственников первой степени, которые добровольно согласились участвовать в клинических исследованиях. Они обнаружили, что в семье, где один человек болел ящуром, риск развития аневризмы брюшной аорты у члена этой семьи мужского пола был значительно выше. Например, согласно результатам, опубликованным в Circulation: Genomic and Precision Medicine, у отца человека с ящуром вероятность развития ААА была в два раза выше.

Затем исследовательская группа сравнила новую полигенную оценку риска для ящура и установила полигенные оценки риска для AAA, чтобы подтвердить общую генетическую основу для обоих заболеваний, говорит Ганеш. Результаты указывают на специфические гены, которые могут лежать в основе обоих заболеваний, обеспечивая новое биологическое понимание сосудистых заболеваний. Полученные данные также подтверждают, что скрининг аневризмы брюшной аорты у родственников пациентов с ящуром мужского пола может быть полезным, наряду с установленными в настоящее время рекомендациями по скринингу AAA.