Исследовательская группа, возглавляемая Michigan Medicine, использовала данные о заявках фармацевтов за период с 2001 по 2019 год для анализа использования новых для рынка лекарств и существующих лекарств, поддерживаемых рекомендациями, для пациентов с одним из 11 неврологических состояний, включая рассеянный склероз, болезнь Паркинсона и мигрень.

Результаты, опубликованные в журнале Neurology, медицинском журнале AAN, показывают, что менее 20% пациентов получали лечение новыми лекарствами, одобренными FDA, в период с 2014 по 2018 год, в то время как стоимость этих лекарств была значительно выше, чем существующие методы лечения. Единственным условием с более высокой частотой использования новых лекарств была поздняя дискинезия на уровне 32%. Neurology, медицинском журнале AAN, показывают, что менее 20% пациентов получали лечение новыми лекарствами, одобренными FDA, в период с 2014 по 2018 год, в то время как стоимость этих лекарств была значительно выше, чем существующие методы лечения. Единственным условием с более высокой частотой использования новых лекарств была поздняя дискинезия на уровне 32%.

Самым дорогим новым методом лечения БАС был эдаравон со средней стоимостью 713 долларов США в месяц. Исследователи говорят, что расходы на новые лекарства из собственных средств были более непредсказуемыми, чем расходы на существующие лекарства из-за более высокой общей стоимости лекарств и различий в страховом покрытии каждого пациента.

“Хотя некоторые лекарства показали небольшое увеличение использования, общее воздействие этих новых препаратов невелико, вероятно, из-за сопоставимой эффективности с более дешевыми лекарствами, которые уже были на рынке”, - сказал старший автор Брайан К. Каллаган, доктор медицинских наук, невролог Мичиганского университетаЗдоровье и Ева Л. Фельдман, доктор медицинских наук, профессор неврологии в медицинской школе U-M. “Поставщики также могут быть удержаны от назначения этих препаратов из-за высоких затрат или страховых барьеров. Мы должны работать над тем, чтобы лечение неврологических заболеваний было доступным для пациентов”.

Лекарства от двух редких состояний, спинальной мышечной атрофии и транстиретинового амилоидоза, значительно улучшили результаты. Исследователи, однако, не смогли проанализировать влияние затрат на использование из-за ограниченного числа участников.