MMV и партнеры завершили первый в истории сравнительный анализ всех доступных в настоящее время и разрабатываемых противомалярийных препаратов с точки зрения этапов, на которые они нацелены в жизненном цикле паразита. Эта информация предоставляет недостающие части головоломки, необходимые для разработки будущих лекарств, способных блокировать передачу паразита от человека к человеку.

Однако, чтобы иметь возможность блокировать передачу паразита, нам необходимо иметь возможность убивать паразита на нескольких этапах его жизненного цикла, а именно на половой стадии и на стадии переносчика (комара).

Исследовательские группы из Имперского колледжа Лондона, Института геномики Исследовательского фонда Novartis, Швейцарского TPH, Базельского университета, Исследовательского института Скриппса и Medicines for Malaria Venture смогли воспроизвести сложную биологию малярийного паразита на протяжении всего его жизненного цикла в лаборатории. Затем это позволило им протестировать активность 50 противоинфекционных молекул (подавляющее большинство из которых являются доступными и разрабатываемыми противомалярийными препаратами) на каждом "этапе лабораторного производства", чтобы точно определить, где они действуют.

Исследование выявило ряд интересных результатов. В частности, некоторые уже доступные противомалярийные препараты, такие как пиронаридин и атоваквон, могут поражать печень и половые стадии паразита в дополнение к стадии крови. Эндопероксид OZ439, который в настоящее время проходит II фазу клинических испытаний, и новый 8-аминохинолин NPC-1161B также продемонстрировали способность блокировать передачу.

"Эти конкретные результаты будут иметь решающее значение для выбора и сочетания молекул следующего поколения для успешной комбинированной терапии артемизинином и поддержат стремление к искоренению малярии, - сказал Тим Уэллс, генеральный директор MMV, - в то время как полные данные предоставляют нам эталон, по которому можно оценивать любые вновь обнаруженные молекулы".